新藥研發的原理
過程新藥研究的關鍵是發現新藥，也就是要發現結構新穎的、有自主知識產權保護的新化學實體（new chemical entities，NCE）。
藥物研發的傳統手段往往依賴小分子抑制蛋白功能，然而，一種名為PROTAC（Proteolysis Targeting Chimeras）的創新技術，自2001年提出以來，以其獨特的蛋白降解策略顛覆了這一領域。
直到1932年，歐蘭梅耶發表了將有機化學的電子等排原理和環狀結構等價概念用于藥物設計，首次出現具有理論性的藥物分子結構的修飾工作。隨后，藥物作用的受體理論、生化機制、藥物在體內轉運等藥物設計的理論不斷出現。在60年代初出現了構效關系的定量研究，1964年漢希和藤田稔夫提出定量構效關系的漢希分析。
藥物拼合原理對現有藥物的機理和生物化學的改良提供了新的見解和理論。此理論指導下設計、開發、研究的許多新的藥物或進入臨床實驗或進入市場，新的藥物能夠產生快速的作用時間、療效、治療耐受性，因此具有較少的副作用少的代謝抑制。
根據查詢AI制藥相關信息得知，AI制藥的原理是指將NLP、深度神經網絡、生成模型等AI技術與傳統制藥環節相結合，通過數據交叉比對、加速篩選、從頭生成等方式，提升新藥研發效率。AI，一般指人工智能。人工智能，是研究、開發用于模擬、延伸和擴展人的智能的理論、方法、技術及應用系統的一門新的技術科學。
新藥研發過程要注意哪些問題?
1、在對待開發品種和上市的同類產品比較時，應注意以下幾個方面的問題：療效是不是更好；毒副作用是不是更低；劑型和劑量是不是更便于使用；包裝是不是便于病人攜帶；市場價格是不是更便宜等等。 成長性市場：選擇可用于預防治療新疾病譜的藥物作為研究課題。
2、療效是不是更好。應注意以下幾個方面的問題：療效是不是更好、毒副作用是不是更低、劑型和劑量是不是更便于使用、包裝是不是便于病人攜帶、市場價格是不是更便宜等等。選擇可用于預防治療新疾病譜的藥物作為研究課題。
3、上市后研究階段是對新藥在臨床使用中的療效和安全性進行持續的監測和研究。這一階段需要對新藥在臨床實際使用中的效果進行長期的觀察和評估，及時發現并處理可能出現的問題。總的來說，新藥研發是一個復雜而嚴謹的過程，需要多個階段的研究和評估，以確保新藥的安全性和有效性。
4、如何運用生藥的鑒別方法控制新藥研發過程中的質量標準方法如下：確定原材料：首先需要明確所使用的原材料種類，并且要求供應商提供符合規范的產品。生藥采購：在采購時要注意選擇外觀完整、無蟲蛀、無霉變等問題的優質生藥。
新藥研發的四個階段
1、新藥研發的四個階段如下：化學階段、醫學和生命科學階段、藥物審批和科學管理階段、信息交流和公共關系階段。拓展：藥物臨床前研究，主要包括藥物的合成工藝、提取方法、理化性質及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性、實驗動物的藥理、毒理和藥代動力學等。
2、新藥研發的四個階段分別是：早期發現、臨床前研究、臨床實驗階段、新藥申請、審批上市。早期發現。早期人們對藥物作用靶標認識有限，往往只知道有效，但不知如何起效。比如，百年來，人們知道阿司匹林具有解熱、消炎、止痛、抗血栓，甚至抗癌作用。
3、新藥研發的四個主要階段如下： 化學階段：此階段涉及新藥的合成工藝、提取方法、理化性質及純度等研究。同時，還要對藥物的劑型選擇、處方篩選、制備工藝、檢驗方法、質量指標、穩定性進行深入探究。