藥品銷售上崗證和藥品從業(yè)人員上崗證得區(qū)別
定義不同 擁有藥品銷售上崗證就是醫(yī)藥營銷師，是國家相關(guān)部門為了整頓醫(yī)藥營銷行業(yè)而推出的一個職業(yè)資格鑒定。是從事醫(yī)藥產(chǎn)品的介紹、推薦、銷售及售后服務(wù)的涉藥專業(yè)人員。藥品從業(yè)人員上崗證是國家為了規(guī)范藥品從業(yè)人員的知識儲備，整合素質(zhì)必須擁有的證件。
藥店賣藥人員需要以下證件：《藥店從業(yè)人員上崗證》是由藥監(jiān)局組織培訓(xùn)考核的，考核合格的頒發(fā)《藥店從業(yè)人員上崗證》。藥店的營業(yè)員要有高中以上學(xué)歷、由所在藥店統(tǒng)一報市藥監(jiān)局培訓(xùn)就可以了。
藥品銷售人員上崗證，是藥品食品監(jiān)督管理局每年都會組織培訓(xùn)的，初中以上的文憑就行了，培訓(xùn)之后參加考試，合格之后發(fā)給藥品（醫(yī)療器械）從業(yè)人員上崗證，我們這里就是這樣的。如果你要參加培訓(xùn)，應(yīng)該到當?shù)厮幤繁O(jiān)督部門問一下具體時間。
藥店營必須具備《藥店從業(yè)人員上崗證》和《健康證》。藥店營業(yè)員上崗證報考條件：初級 ：（1）經(jīng)本職業(yè)初級正規(guī)培訓(xùn)，并取得結(jié)業(yè)證。（2）從事本職業(yè)學(xué)徒期滿。（3）從事本職業(yè)2年以上。中級 ：（1）取得初級證書后，從事本職業(yè)工作3年以上，經(jīng)中級正規(guī)培訓(xùn)，并取得結(jié)業(yè)證。
發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。從事質(zhì)量管理和檢驗工作的人員應(yīng)在職在崗，不得在其他企業(yè)兼職；企業(yè)中從事質(zhì)量管理和藥品檢驗的工作人員的專業(yè)技術(shù)幾學(xué)歷要求：從事藥品驗收的工作人員以及營業(yè)員應(yīng)具有高中（含）以上文化程度。
醫(yī)藥公司做倉管需要什么證件?證件與法律有什么相應(yīng)的聯(lián)系?
1、會有責(zé)任的，比如在驗收時，實貨和對方單據(jù)不相符，那么缺少的部分就需要你承擔，也有過類似實例。一般情況，不需要什么證件，畢業(yè)證書即可。
2、醫(yī)藥公司主要銷售，采購，質(zhì)管，倉管這幾塊的工作。無論在這幾個中哪個崗位都需要上崗證。銷售有分在外面跑和在公司內(nèi)上班不用到處跑的那種，這要這家醫(yī)藥公司是主要經(jīng)營哪快的。一般在外面跑有叫醫(yī)藥代表，業(yè)務(wù)員，商務(wù)員之類的，在公司里有分內(nèi)勤，開單，開票。銷售員需要上崗證或者是購銷員證。
3、第二條 本辦法所指的原材料、輔助材料、半成品、成品，系指與本公司對外經(jīng)營活動有關(guān)的物料，包括采購進來的和本公司自身生產(chǎn)的。
4、按有關(guān)規(guī)定辦理藥品入庫手續(xù)，正確合理分區(qū)、分類存放藥品，實行色標管理。3 嚴格遵守藥品外包裝圖示標志，正確搬運和堆垛藥品。4 做好庫房溫、濕度的監(jiān)測、調(diào)控、記錄工作。采取防鼠、防蟲、防潮、防霉、防塵、防火等相應(yīng)措施，保證在安全合理的條件下儲存藥品。
做醫(yī)藥代表需要考什么證件
1、做醫(yī)藥代表需要考醫(yī)藥營銷師資格證。醫(yī)藥營銷師是國家相關(guān)部門為了整頓醫(yī)藥營銷行業(yè)而推出的一個職業(yè)資格鑒定，目前全國只有江蘇南京在試行該職業(yè)鑒定，自2007以來南京已有50多名醫(yī)藥營銷人員持證上崗，而且有些醫(yī)院已規(guī)定醫(yī)藥代表持證準入制。
2、不需要。做醫(yī)藥代表需要考的是醫(yī)藥營銷師資格證，而駕照不是硬性要求。根據(jù)個人情況看要不要考。駕照是車輛行駛?cè)藛T在行駛時需要考的證件。
3、在大學(xué)中，畢業(yè)證和本科學(xué)位概念是不同的，也就是說，醫(yī)科類專業(yè)你獲得大學(xué)畢業(yè)證，代表的是你大學(xué)被準予畢業(yè)，或者說學(xué)完醫(yī)科學(xué)制沒有掛科就能夠拿到畢業(yè)證，這不代表你就能取得本科學(xué)士學(xué)位，你要取得學(xué)士學(xué)位還需要在英語以及自己的專業(yè)課上考核成功。
4、可中藥學(xué)專業(yè)學(xué)以考取藥師資格、醫(yī)師資格證書等。醫(yī)師資格證是行業(yè)準入考試合格獲得的證書。醫(yī)師資格證考試是評價申請醫(yī)師資格者是否具備從事醫(yī)師工作所必須的專業(yè)知識與技能的考試。可以評價申請醫(yī)師專業(yè)知識的能力。
5、考試工作平臺查詢RDPAC成績。研制開發(fā)制藥企業(yè)協(xié)會（RDPAC）是一家非盈利的非政府組織，其使命是通過使用創(chuàng)新藥品來確保病人活得更長久、更健康。第一步打開RDPAC醫(yī)藥代表專業(yè)培訓(xùn)網(wǎng)站。第二部，點開信息查詢，選擇MRC成績查詢。第三步，選擇私補登錄。第四步，選擇證件類型，輸入證件號碼，即可查詢成績。
藥廠GMP認證是什么呢?對從事醫(yī)藥行業(yè)有什么用處?
藥品gmp認證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施gmp監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度，是國際藥品貿(mào)易和藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容，也是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性、安全性和有效性的一種科學(xué)的先進的管理手段。同年，成立中國藥品認證委員會（china certification committee for drugs，縮寫為cccd）。
【答案】：GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。
GMP認證：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。GSP認證：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。
GMP認證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的體現(xiàn)， 中華人民共和國標準化法實施條例第十八條規(guī)定：國家標準、行業(yè)標準分為強制性標準和推薦性標準。而藥品標準屬于強制性標準。
GMP實施對于醫(yī)藥品制造商而言具有重要的意義。它可以幫助企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量、增強生產(chǎn)效率、降低成本和提高客戶滿意度。此外，GMP實施也有利于政府監(jiān)管機構(gòu)對制藥企業(yè)的規(guī)范化管理和監(jiān)督。從全球范圍來看，GMP已經(jīng)成為醫(yī)藥行業(yè)的基本標準之一，并被多個國家和地區(qū)所采用。