大專學歷可不可以做藥品研發(fā)
藥學專業(yè)畢業(yè)生可以從事以下一些職業(yè)：藥劑師：藥學專業(yè)畢業(yè)生可以考取執(zhí)業(yè)藥師資格，從事藥房工作，為患者提供藥物咨詢和服務(wù)。藥品研發(fā)：藥學專業(yè)畢業(yè)生可以從事藥品研發(fā)工作，參與新藥研發(fā)、藥物制劑研究等，為新藥的研發(fā)做出貢獻。
年執(zhí)業(yè)制藥師報考條件： 凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者，均可報名參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。 取得藥學、中藥學中專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿7年（2021年就不可以報考了）。 取得藥學、中藥學大專學歷，從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿5年。
考研的話個人意見是除非真的對學術(shù)感興趣，打算在科研方面發(fā)展，否則犧牲那幾年然后出來做藥代你的起薪絕對是比不過本科出來有幾年經(jīng)驗的同屆人的。當然學歷越高發(fā)展越好總的來說是沒有錯的。不妨以博士為目標發(fā)展。出來可以去外資藥企的醫(yī)學部或者國企研發(fā)部門，收入都不錯。
就業(yè)方向 藥物制劑學畢業(yè)后可從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理，能夠在制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科、研究所及藥政管理部門從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)、各類醫(yī)藥經(jīng)營、生產(chǎn)單位和醫(yī)療衛(wèi)生單位，從事藥品制劑、質(zhì)檢、管理、購銷、問病給藥等工作。
好找。科研人員——在研究所、藥廠的研究部門，從事藥物的研發(fā)工作；醫(yī)院藥劑師——在醫(yī)院藥劑科，從事制劑、質(zhì)檢、臨床藥學等工作；藥檢人員——在藥檢所從事藥物的質(zhì)量鑒定和制定相應(yīng)的質(zhì)量標準；公司職員——在醫(yī)藥貿(mào)易公司或制藥企業(yè)從事藥品生產(chǎn)、流通及國內(nèi)外貿(mào)易。
做注冊對學歷的要求不是很嚴，要看你做什么了。如果整個項目要自己帶，注冊資料要自己寫的話，研究生可能會在專業(yè)方面更有優(yōu)勢（比如你是藥分的研究生，當然分析會懂得比較多，如果你是藥劑的，在做制劑時比較得心應(yīng)手），當然，如果你是一個肯學的人，這個學歷就不是問題了。
藥品CRO研發(fā)實驗室常用哪些乳化設(shè)備
工作超靜臺，高壓滅菌鍋，各種移液槍，槍頭，瓶瓶罐罐，冰箱，恒溫箱，電子秤等等。
新藥研發(fā)需要多長的時間呢?
1、化藥2類，研發(fā)周期可能要短許多，其主要時間消耗在臨床前藥理毒理試驗及臨床3期上。估計時間需要5－7年的時間。化藥3類，從立項到拿到生產(chǎn)批件，快的僅需要3年的時間，慢的話，估計5年也是有可能的。所以，拿到專利證書與拿到生產(chǎn)批件根本就是兩個不同的概念，無從計算。
2、不能。雖然我無法預測未來，但根據(jù)目前的醫(yī)學研究和藥物開發(fā)流程，新藥的研發(fā)、試驗、審批和上市通常需要數(shù)年甚至十幾年的時間。因此，蔡磊團隊的新藥在2023年上市的可能性相對較小。藥物的研發(fā)需要經(jīng)歷多個階段，包括基礎(chǔ)研究、預臨床研究、臨床試驗（分為三個階段）和上市后監(jiān)測。
3、連花清瘟研發(fā)過程只有15天？是現(xiàn)在大眾熱議的焦點，那么這個說法是否屬實呢！以嶺藥業(yè)方面給出的答案是否定的，連花清瘟膠囊的研發(fā)時間絕對不是只有十五天那么簡單。作為國家在特殊疫情時期快速審批和研發(fā)人員共同努力的結(jié)果，符合國家藥品監(jiān)督部門新藥研發(fā)程序。
4、據(jù)了解，一個原創(chuàng)性的新藥成功面世需要花費15年左右的研發(fā)時間和數(shù)億美元，所以目前只有大型跨國制藥企業(yè)才有這樣的能力能夠研制這些藥品。而原研藥品的研發(fā)時間長，投入大，后期專利的保護年限又是有時限的，因此在專利保護期內(nèi)，原研藥品的價格也普遍比較昂貴。
5、什么是原始研究藥物和仿制藥？所謂原始研 究藥物是世界上首次發(fā)現(xiàn)并用于臨床的原始創(chuàng)新藥物。通常，它的專利保護期為20年。原始研究藥物是指原始新藥物，只有在對數(shù)以萬計的化合物進行了篩選并經(jīng)過嚴格的臨床試驗后，這些新藥物才被批準上市。大約需要15年的研發(fā)時間和巨大的資金。
6、根據(jù)美國FDA的規(guī)定，新藥從研發(fā)、上市到推廣應(yīng)用總共要經(jīng)歷4期臨床試驗，上市之前必須要通過前3期。每期臨床試驗的作用和通過率不盡相同，只要3期中任意一期失敗，上市之路就會被迫中止。只有全部通過進入下一步的上市程序。
藥物制劑專業(yè)有哪些工作,需要具備哪些技能?
1、藥物制劑學畢業(yè)后可從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)及質(zhì)量管理，能夠在制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科、研究所及藥政管理部門從事藥物制劑研究、開發(fā)、生產(chǎn)、各類醫(yī)藥經(jīng)營、生產(chǎn)單位和醫(yī)療衛(wèi)生單位，從事藥品制劑、質(zhì)檢、管理、購銷、問病給藥等工作。
2、面向藥物制劑工等職業(yè)，藥物制劑生產(chǎn)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品質(zhì)量控制等崗位（群）。
3、藥物制劑專業(yè)培養(yǎng)具備藥學、藥劑學和藥物制劑工程等方面的基本理論知識和基本實驗技能，能在藥物制劑和與制劑技術(shù)相關(guān)聯(lián)的領(lǐng)域從事研究、開發(fā)、工藝設(shè)計、生產(chǎn)技術(shù)改進和質(zhì)量控制等方面工作的高級科學技術(shù)人才。
4、制藥/生物工程；2 新能源；3 醫(yī)療/護理/衛(wèi)生；4 學術(shù)/科研；5 醫(yī)療設(shè)備/器械。從事崗位：畢業(yè)后主要從事藥物制劑研究員、分析研究員、制劑研發(fā)工程師等工作，大致如下：1 藥物制劑研究員；2 分析研究員；3 制劑研發(fā)工程師。
醫(yī)藥品研發(fā)對于一個企業(yè)來說都需要什么條件
1、一）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人；（二）具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備；（四）具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
2、一）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員；（二）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；（四）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。
3、制藥廠需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、國稅、地稅、精制工序GMP證。開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)當向所在地 省級藥品監(jiān)督管理部門申請籌建。
4、在研發(fā)能力方面，絕大多數(shù)制藥公司沒有研發(fā)團隊，或力量薄弱，或根本沒有懂研發(fā)的人才；沒有現(xiàn)代研發(fā)的意識和理念；沒有或缺乏研發(fā)的經(jīng)驗；沒有研發(fā)的設(shè)施和條件。