化學(xué)藥品純度分為幾個(gè)等級(jí)?純度個(gè)是多少?怎樣標(biāo)記?
試劑規(guī)格基本上按純度（雜質(zhì)含量的多少）劃分，共有高純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、優(yōu)級(jí)純、分析和化學(xué)純等7種。國(guó)家和主管部門(mén)頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要優(yōu)級(jí)純、分級(jí)純和化學(xué)純3種。
化學(xué)試劑的純度分三個(gè)等級(jí)：優(yōu)級(jí)純（基準(zhǔn)試劑、光譜純或高純?cè)噭⒎治黾儭⒒瘜W(xué)純；代表符號(hào)分別是：GR、AR、CP；瓶簽顏色分別是：綠色、紅色、藍(lán)色；純度依次降低，各等級(jí)的試劑純度并不是一個(gè)固定的值。
一級(jí)試劑為優(yōu)級(jí)純，二級(jí)試劑為分析純，三級(jí)試劑為化學(xué)純。定級(jí)的根據(jù)是試劑的純度（即含量）、雜質(zhì)含量 、提純的難易，以及各項(xiàng)物理性質(zhì)。有時(shí)也根據(jù)用途來(lái)定級(jí) ，例如光譜純?cè)噭⑸V純?cè)噭约皃H標(biāo)準(zhǔn)試劑等等。
華南醫(yī)藥有限公司員工等級(jí)劃分
1、分別為初級(jí)、中級(jí)、高級(jí)員工。公司所有生產(chǎn)一線員工統(tǒng)一分為三個(gè)崗位級(jí)別，分別為初級(jí)、中級(jí)、高級(jí)員工。廣州華南制藥科技有限公司于2017年08月28日成立。法定代表人姜永進(jìn)，公司經(jīng)營(yíng)范圍包括：藥品研發(fā)，化妝品制造。
2、廣東華南醫(yī)藥生物科技有限公司是一家實(shí)力強(qiáng)大的醫(yī)藥公司，他們的醫(yī)藥產(chǎn)品種類很多，也都沒(méi)有出現(xiàn)任何醫(yī)療問(wèn)題的。
3、江西華南醫(yī)藥原料有限公司是2011-11-28在江西省吉安市峽江縣注冊(cè)成立的有限責(zé)任公司（自然人投資或控股），注冊(cè)地址位于江西省吉安市峽江縣工業(yè)園區(qū)月華路。江西華南醫(yī)藥原料有限公司的統(tǒng)一社會(huì)信用代碼/注冊(cè)號(hào)是91360823586558166E，企業(yè)法人傅小輝，目前企業(yè)處于開(kāi)業(yè)狀態(tài)。
4、廣東華南醫(yī)藥生物科技有限公司是2014-05-01在廣東省廣州市白云區(qū)注冊(cè)成立的有限責(zé)任公司（自然人投資或控股），注冊(cè)地址位于廣州市白云區(qū)廣州民營(yíng)科技園北太路1627號(hào)敏捷科創(chuàng)中心1號(hào)樓17層1701號(hào)。
5、簡(jiǎn)介：廣東肇慶華南醫(yī)藥集團(tuán)醫(yī)藥公司成立于1989年02月22日。
6、早上九點(diǎn)上班。截止到2022年12月28日，根據(jù)查詢廣州醫(yī)藥股份有限公司招聘啟事可知，該公司的上班時(shí)間就是每天早上九點(diǎn)上班。廣州醫(yī)藥有限公司成立于1951年，現(xiàn)有員工1700多人，是華南地區(qū)最大的醫(yī)藥流通企業(yè)。
化學(xué)藥品的試劑級(jí)是什么級(jí)別?
化學(xué)試劑主要分為四個(gè)等級(jí)：實(shí)驗(yàn)試劑（縮寫(xiě)LR）：四級(jí)試劑；化學(xué)純?cè)噭–P）：三級(jí)試劑，深藍(lán)色標(biāo)簽；分析純?cè)噭ˋR），二級(jí)試劑，一般為紅色標(biāo)簽；保證試劑（GR）一級(jí)試劑，又稱為優(yōu)級(jí)純，綠色標(biāo)簽。
分析純（AR）是化學(xué)試劑的純度規(guī)格，屬于二級(jí)品，分析純標(biāo)簽為金光紅，用于一般分析試驗(yàn)（配制定量分析中的普通試液）；對(duì)于具體純度，不同的藥品要求不一樣。分析純（AR，紅標(biāo)簽）（二級(jí)品）： 主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學(xué)實(shí)驗(yàn)。
LR試劑：Laboratory reagent，實(shí)驗(yàn)級(jí)試劑，為四級(jí)試劑，簡(jiǎn)寫(xiě)為L(zhǎng)R。CP試劑：Chemical pure，化學(xué)純?cè)噭瑸槿?jí)試劑，簡(jiǎn)寫(xiě)為CP，一般瓶上用深藍(lán)色標(biāo)簽。AR試劑：Analytial reagent，分析純?cè)噭瑸槎?jí)試劑，簡(jiǎn)寫(xiě)為AR，一般瓶上用紅色標(biāo)簽。
優(yōu)級(jí)純（GR）；分析純 （AR）；化學(xué)純（CP）；實(shí)驗(yàn)試劑（LR）。此外，還有光譜純?cè)噭┑取；瘜W(xué)純?cè)噭簽槿?jí)品，純度較分析純差，但高于實(shí)驗(yàn)試劑，適用于工廠、學(xué)校一般性的分析工作，常以CP表示。
評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)
1、嚴(yán)重性以及被發(fā)現(xiàn)的難易程度為標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)查詢?cè)u(píng)價(jià)藥品相關(guān)數(shù)據(jù)得出，評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)為嚴(yán)重性以及被發(fā)現(xiàn)的難易程度為標(biāo)準(zhǔn)。藥品是用來(lái)預(yù)防、治療、診斷疾病，有目的地調(diào)整人體生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量的物質(zhì)。
2、食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)從低到高分為A級(jí)風(fēng)險(xiǎn)、B級(jí)風(fēng)險(xiǎn)、C級(jí)風(fēng)險(xiǎn)、D級(jí)風(fēng)險(xiǎn)四個(gè)等級(jí)。食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)確定食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，采用評(píng)分方法進(jìn)行，以百分制計(jì)算。其中，靜態(tài)風(fēng)險(xiǎn)因素量化分值為40分，動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)因素量化分值為60分。分值越高，風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)越高。
3、B級(jí)特殊物品包括麻疹、脊髓灰質(zhì)炎、絲蟲(chóng)病、母嬰傳播疾病等。這些特殊物品的審批單有效期為6個(gè)月，可以分批核銷。C級(jí)特殊物品包括流感疫苗、狂犬疫苗、腎綜合征出血熱疫苗等。這些特殊物品的審批單有效期為1年，也可以分批核銷。D級(jí)特殊物品的風(fēng)險(xiǎn)最低，包括非免疫規(guī)劃疫苗、第二類精神藥品、體外診斷試劑等。
4、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)：是一個(gè)系統(tǒng)化的過(guò)程，是對(duì)產(chǎn)品在整個(gè)生命周期過(guò)程中，對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別、衡量、控制以及評(píng)價(jià)的過(guò)程。質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理：是對(duì)藥品整個(gè)生命周期進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別、評(píng)估、控制、溝通、回顧的系統(tǒng)過(guò)程，運(yùn)用時(shí)可采用前瞻或回顧的方式。4職責(zé)質(zhì)量部：負(fù)責(zé)組織進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、控制與審核協(xié)調(diào)、管理等相關(guān)事宜。
5、食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)通過(guò)量化打分，將食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者靜態(tài)風(fēng)險(xiǎn)因素量化分值，加上生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)動(dòng)態(tài)風(fēng)險(xiǎn)因素量化分值之和，確定食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)。
6、藥物質(zhì)量評(píng)估。藥品質(zhì)量是確保治療效果和安全性的基礎(chǔ)，是審評(píng)的核心內(nèi)容之一。通過(guò)檢測(cè)藥品的生產(chǎn)工藝、物理化學(xué)性質(zhì)、微生物等級(jí)和其它相關(guān)信息，來(lái)評(píng)估藥品的質(zhì)量，從而判斷其是否符合標(biāo)準(zhǔn)。安全性評(píng)估。