有做過醫療器械的會計嗎?
1、好。工資高。常州同創醫療器械會計的工資是4000-8000元之間，相較于同行業的其他工資，工資高。發展好。常州同創醫療器械給予會計非常大的晉升空間，有非常好的發展前景。
2、元。根據查詢合壹匯醫療器械會計的勞動協議可知，合壹匯醫療器械會計底薪是4000元，績效是700元，全勤是300元，每月能拿到5000元-7000元，待遇不錯。會計是一種經濟管理活動，會計是一種經濟信息系統，會計以貨幣作為主要計量單位。
3、醫療器械是具有融資性質的分期收款銷售行為。
4、根據查詢相關公開信息顯示，合壹匯醫療器械集團有限公司成立于2013年11月，公司位于廣東省廣州市，一家專注醫療器械行業的綜合服務商，業務涵蓋醫療渠道、電商零售渠道會計計算渠道的服務，會計的工資在6000-9000/月左右，因此，合壹匯醫療器械集團有限公司會計工資是比較高的。
5、不復雜。醫療器械行業屬于商業，批發零售業，賬務處理和其他批發零售業區別不大，難度一般，不會很復雜，最主要的是控制好成本費用，把握好增值稅稅負率和企業所得稅稅負率。會計是一個漢語詞語，讀音kuàijì。
朋友做醫療器械想找個醫療行業倉庫管理軟件,要簡單的。
供醫療器械第三方物流企業及其委托方共同使用。對第三方物流企業在向醫療器械經營企業提供倉庫租用與商品配送服務過程中的采購、銷售、庫存、質量管理等業務進行信息化管理，并向委托方提供數據處理與查詢平臺。
醫療器械管理軟件我比較推薦保力的。保力醫療器械管理軟件是天方達結合多年的醫院信息化系統的開發、集成建設的經驗，提出并開發的。
使用S2P銷訊通行為管理軟件，企業可以實現銷售計劃、客戶管理、市場活動等功能，推動銷售和市場拓展。幫助企業實現精細化銷售和市場控制。
醫藥倉庫管理軟件選擇以大科技，十多年專注醫藥行業倉儲物流，與上百家醫藥、醫院成功實施上線管理系統。
醫療器械哪有免費的呀，要是有，我早用了，像這個行業都是用專用的軟件，找了很多軟件，覺得還是象過河醫療器械軟件比較好用，功能全，帶批次效期等都有了，非常好用。
在上海注冊一家公司需要什么條件
公司法定代表人需要具有完全民事權利能力和完全民事行為能力，不得受到刑事處罰或被列為失信被執行人。注冊資本：注冊資本的數額應符合法規的要求，不同行業和類型的公司注冊資本要求可能不同。公司地址：公司必須有合法的經營場所，可以是租賃的辦公地點。需要提供租賃合同、產權證明等相關證明材料。
在上海成立公司需要滿足一系列條件，包括注冊資本要求、公司名稱和經營范圍的確定、公司類型的選擇以及必要的文件和手續等。首先，注冊資本是成立公司的基本要求之一。根據《中華人民共和國公司法》的規定，不同類型的公司注冊資本的最低限額有所不同。
上海注冊公司條件股東符合法定人數；有符合公司章程規定的全體股東認繳的出資額；股東共同制定公司章程；有公司名稱，建立符合有限責任公司要求的組織機構；有公司住所。
基本條件概述 法定代表人需年滿十八周歲且無犯罪記錄。 公司注冊資本達到一定標準。 具備固定的經營場所或符合要求的辦公地址。 有明確的經營范圍和相應的組織結構。
醫療器械一般納稅人怎么合理避稅
1、醫療器械一般納稅人怎么合理避稅：要合理避稅，需要一個了解國稅、地稅以及當地優惠稅收政策的會計。
2、一般納稅人企業要合理避稅，可以采取以下幾種方式：合理規劃稅務結構：通過優化公司組織結構、業務布局等方式，合理規劃稅務結構，減少稅負。合理選擇稅收優惠政策：充分利用國家和地方政府提供的稅收優惠政策，降低稅負，提高稅務成本效益。
3、一般納稅人企業合理避稅的方式：轉讓定價：即是經過了有相關的企業，并達到整體最大上限的逃避納稅義務。對產品、勞務的交易不按市場價格進行，從而使得稅率高地區采用高進低出，而在低稅率地區采用低進高出，從而達到整體的避稅，并且跨國企業中甚至還存在開票公司的形式。
第2類醫療器械稅率是多少
1、如果上述兩個條件同時具備，則實納稅額為3300元，實際稅率為33%。營業稅 營業稅按照行業、類別的不同分別采用不同的的比例稅率，具體規定為：（一）交通運輸業、建筑業、郵電通訊業、文化體育業，稅率為3%。（二）服務業、銷售不動產、轉讓無形資產，稅率為5%。（三）金融保險業稅率為5%。
2、醫療器械公司要交的稅種及稅率：主稅種為增值稅，稅率小規模百分之三，一般納稅人：百分之十七。附加稅：城市建設維護稅：增值稅額的百分之七；教育附加費：增值稅額的百分之三。水利基金：收入的萬分之八。印花稅：收入的萬分之三。個人所得稅按實際個稅稅率表依超額情況繳納。
3、類醫療器械可以直接銷售 2類需要許可證經營 現在注冊公司根據公司法規定：2人或2人以上有限公司注冊資金最低要為3萬（參看新公司法第2章第1節第26條） ；1人有限公司注冊資金最低為10萬（參看新公司法第2章第3節第59條）；此規定基本適用絕大多數公司。
4、第二類是具有中度風險，第三類是具有較高風險；注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料。第二類為具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。第三類為具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
5、第三類：A、一次性使用無菌醫療器械：一次性使用無菌注射器。一次性使用輸液器。一次性使用麻醉穿刺包。一次性使用靜脈輸液針。一次性使用無菌注射針。一次性使用塑料血袋。一次性使用采血器。一次性使用滴定管式輸液器。
如何辦理醫療器械經營許可證?
1、提交申請至當地食品藥品監督管理部門。申請人需要將所有材料提交至所在地的食品藥品監督管理部門，填寫申請表格并繳納相應費用。 監管部門審核。提交申請后，食品藥品監督管理部門會對申請材料進行審核，可能包括現場核查、產品檢測等環節。 獲得醫療器械經營許可證。
2、查名。辦理營業執照。辦理醫療器械經營許可證。變更經營范圍（添加二類，三類醫療器械經營范圍）。
3、醫療器械許可證的辦理流程一般包括以下步驟：首先，將醫療器械經營許可證申辦資料提交給食品藥品監督管理局。其次，食品藥品監督管理局對提交的資料進行形式審查，確保資料的完整性和準確性。然后，資料被正式受理，進入辦理程序。接下來，相關部門進行行政審核，對申請人的資質、經營范圍等進行評估。