請問有人知道關于默克公司的阿倫膦酸鈉的研發(fā)歷史么?
1、阿侖膦酸鈉維D3片（商品名：福美加），處方藥，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發(fā)、生產(chǎn)。2013年3月，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準在中國上市。
2、福善美（通用名稱：阿侖膦酸鈉片），處方藥，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發(fā)、生產(chǎn)。福善美是治療骨質疏松癥應用歷史最長的藥物之一。
3、阿侖膦酸鈉片（商品名：福善美），處方藥，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發(fā)、生產(chǎn)。阿侖膦酸鈉片是治療骨質疏松癥應用歷史最長的藥物之一。阿侖膦酸鈉維D3片（商品名：福美加），處方藥，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發(fā)、生產(chǎn)。
4、沒有什么區(qū)別 兩者差不多 都是由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發(fā)、生產(chǎn)。阿侖膦酸鈉維d3片本品適用于 ·治療絕經(jīng)后婦女骨質疏松癥以增加骨量，并降低骨折發(fā)生率，包括髖部和椎骨骨折（椎體壓縮性骨折）。 ·治療男性骨質疏松癥以增加骨量。
達比加群酯的研發(fā)歷程
到了2001年至2003年：在大約2300名患者中開展II期臨床試驗（BISTROI試驗），此時，化合物已經(jīng)有了學名“達比加群酯”。II期臨床的結果顯示，達比加群具有抗栓治療的潛力。在此基礎上，BISTROII試驗所獲得的結果展示了光明的前景，這也是首次獲得的令人信服的臨床信號。
患者人群中有64%為男性、70%為白種人、16%為亞洲人。對于隨機化分配到華法林組的患者，治療窗（INR 2～3）內(nèi)時間（TTR）平均百分比為64%（中位TTR67%）。RE-LY研究顯示，達比加群酯110mg每日使用兩次在預防房顫患者卒中和SEE方面不劣于華法林，同時降低顱內(nèi)出血（ICH）、總體出血和大出血風險。
年，泰畢全獲得德國（蓋倫）醫(yī)藥發(fā)明獎。2011年，泰畢全獲得加拿大（蓋倫）醫(yī)藥發(fā)明獎。2011年，泰畢全榮獲美國讀者文摘2010年最佳新藥稱號。
達比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶抑制劑（DTIs），用于預防非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞。達比加群酯可提供有效的、可預測的、穩(wěn)定的抗凝效果，同時較少發(fā)生藥物相互作用，無藥物食物相互作用，無需常規(guī)進行凝血功能監(jiān)測或劑量調(diào)整。
作為達比加群酯的中間體，這種2-（4-叔丁基苯基）苯并咪唑在科學研究中占據(jù)著關鍵地位。它可能以固體、粉末或溶液的形式存在，每種形態(tài)都需特定的保存條件，如冷藏在-20℃環(huán)境下，有效期為一年。
東北制藥產(chǎn)品歷史
1、東北制藥總廠創(chuàng)建于1946年，是中國化學制藥工業(yè)的搖籃，其前身是延安八路軍衛(wèi)生材料廠，解放后是國內(nèi)最重要的制藥基地，曾援建了華北制藥廠等國內(nèi)幾十家制藥企業(yè)。東北制藥總廠現(xiàn)已成為我國最大的以化學合成為主、兼有生物發(fā)酵和制劑產(chǎn)品的綜合性制藥工業(yè)企業(yè)之一，是中國醫(yī)藥產(chǎn)品重要的生產(chǎn)和出口基地。
2、東北制藥總廠的東藥歷史 東北制藥總廠創(chuàng)建于1946年，是中國化學制藥工業(yè)的搖籃，其前身是延安八路軍衛(wèi)生材料廠，解放后是國內(nèi)最重要的制藥基地，曾援建了華北制藥廠等國內(nèi)幾十家制藥企業(yè)。
3、東北制藥總廠的歷史源遠流長，據(jù)百度地圖數(shù)據(jù)，其創(chuàng)建于1946年，這個時期見證了中國化學制藥工業(yè)的萌芽。它的起源可以追溯到延安八路軍衛(wèi)生材料廠，那時的它為中國的戰(zhàn)時醫(yī)療供應做出了重要貢獻。
4、詳細來說，東北制藥的歷史可以追溯到1946年，具有豐富的制藥經(jīng)驗和雄厚的技術實力。作為中國的重要醫(yī)藥制造企業(yè)，它一直致力于抗生素、維生素、激素類藥品以及中成藥等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。其產(chǎn)品不僅在國內(nèi)市場上有著廣泛的銷售網(wǎng)絡，還出口到世界各地。
5、沒有關系。錦州九泰藥業(yè)有限責任公司是具有六十多年生產(chǎn)歷史的綜合性制藥企業(yè)，前身錦州制藥一廠始建于1951年，1998年改制為錦州九泰藥業(yè)有限責任公司。
6、東北制藥漲價原材料原因如下。東北制藥集團股份有限公司（簡稱東北制藥），前身為東北制藥總廠，始建于1946年，至今已有70年歷史了，公司現(xiàn)有員工1萬人，總資產(chǎn)86億元。東北制藥也通過相關的渠道進行過反饋，漲價是由于一些制藥原料的成本開始不斷的提升。
如何查詢藥物的研發(fā)狀態(tài)?
可以通過數(shù)據(jù)庫查詢了解藥物的研發(fā)狀態(tài)，可以從藥品名稱、研發(fā)企業(yè)、適應癥、治療領域、靶點、工藝技術、劑型、給藥途徑8個維度，進行關鍵詞搜索。搜索方式 在藥品名稱搜索項，可以通過輸入藥品名稱、研發(fā)代碼或者別名，搜索你想要的藥品。如果你勾選了“精確”復選框，搜索范圍會進一步縮小，搜索結果更精準。
查詢國內(nèi)新藥研發(fā)動態(tài)，可以在CDE或者NMPA查詢，但是需要匯總，查詢較慢。還可以選擇在一些數(shù)據(jù)庫查詢，可以在藥智數(shù)據(jù)-注冊于受理查詢。在注冊分類選擇1類，即可查詢到國內(nèi)的新藥的品種，以及每個品種的研發(fā)狀態(tài)。如果是特別關注某個品種，還可以訂閱消息，通過郵件或者公眾號接收消息，非常方便。
在藥品審評中查詢國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)狀態(tài)。檢索方式：可以通過模糊/精準檢索，條件篩選，熱點檢索，能查詢到想要了解的內(nèi)容。數(shù)據(jù)更新：數(shù)據(jù)更新能準時，可能有些數(shù)據(jù)稍稍會有點遲。自動關聯(lián)數(shù)據(jù)：目前在研發(fā)數(shù)據(jù)沒有其它相關聯(lián)的數(shù)據(jù)庫。
可以通過一些數(shù)據(jù)庫查詢藥品的研發(fā)狀態(tài)。以“阿伐替尼”為例。可以通過藥品名稱、作用靶點、適應癥、研發(fā)單位等多個維度進行搜索。圖片來自藥智數(shù)據(jù)企業(yè)版截圖 從搜索結果可以看到藥品名稱（上市情況），藥物類型，作用靶點，適應癥，ATC分類，原研單位，全球最高狀態(tài)。
國產(chǎn)第三代肺癌靶向藥誕生記:上海艾力斯如何實現(xiàn)質量超越
1、近日，澎湃新聞（）記者從上海艾力斯醫(yī)藥 科技 有限公司（以下簡稱“艾力斯醫(yī)藥”）獲悉，該公司自主研發(fā)的第三代肺癌靶向藥物——甲磺酸艾氟替尼有望在明年正式獲批上市。去年，該藥物已經(jīng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）有條件批準上市許可。
2、簡介：賽沃替尼是我國自主原創(chuàng)的高度選擇性口服MET抑制劑，也是我國首款獲批MET靶向藥。該藥用于含鉑化療后疾病進展或不耐受標準含鉑化療的、具有間質-上皮轉化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
青霉素的發(fā)明過程
這個偶然的發(fā)現(xiàn)深深吸引了他，他設法培養(yǎng)這種霉菌進行多次試驗，證明青霉素可以在幾小時內(nèi)將葡萄球菌全部殺死。弗萊明據(jù)此發(fā)明了葡萄球菌的克星—青霉素。青霉素（Penicillin，或音譯盤尼西林）又被稱為青霉素G、peillinG、盤尼西林、配尼西林、青霉素鈉、芐青霉素鈉、青霉素鉀、芐青霉素鉀。
通過一段時間的緊張實驗，弗洛里、錢恩終于用冷凍干燥法提取了青霉素晶體。之后，弗洛里在一種甜瓜上發(fā)現(xiàn)了可供大量提取青霉素的霉菌，并用玉米粉調(diào)制出了相應的培養(yǎng)液。在這些研究成果的推動下，美國制藥企業(yè)于1942年開始對青霉素進行大批量生產(chǎn)。到了1943年，制藥公司已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了批量生產(chǎn)青霉素的方法。
青霉素發(fā)明于1928年。1928年英國細菌學家弗萊明首先發(fā)現(xiàn)了世界上第一種抗生素—青霉素，亞歷山大·弗萊明由于一次幸運的過失而發(fā)現(xiàn)了青霉素。1938年，德國化學家恩斯特錢恩在舊書堆里看到了弗萊明的那篇論文，于是開始做提純實驗。